本篇文章给大家谈谈海狮科，海狮以及海狮科动物对应的科海知识点，希望对各位有所帮助，狮科不要忘了收藏本站喔。动物

海狮科的体形特征

海狮科动物的颅骨很像熊的颅骨。与熊的科海颅骨一样其蝶骨（Os sphenoidale）的大翼被一条隧道贯通。颈内动脉（Arteria carotis interna）从这根隧道穿过蝶骨为脑子带来氧气和营养。狮科颞骨（Os temporale）上的动物颞骨乳头突（Processus mastoideus）也与熊科动物一样非常发达，这个部位是海狮一块非常有力的肌肉的固定处。不过颞骨乳头突与中耳的科海窝（Bulla tympanica）明显分离。上部头关节（Articulatio atlanto-occipitalis）的狮科关节头（Condylus occipitalis）上移。眶（Orbita）不完全分离，动物在额骨（Os frontale）的海狮后缘和上缘分别有两个明显的突出，这两个突出分别被称为Processus postorbitalis和Processus supraorbitalis。科海海狮科动物的狮科下颚部分在颌联合（Symphysis mandibulae）处没有完全长在一起。雄性动物与雌性动物的颅骨在各部分的大小比例上往往稍许有些区别。

海狮科动物的嘴中每侧有三个上方的门齿和两个下方的门齿，除上方最外的门齿外其它门齿均有两峰。门齿后上下各有一犬齿，此后上下各有四枚前臼齿。所有海狮科动物的下方均有一枚臼齿，上方则按各种不同有一至三枚臼齿，所有前臼齿和臼齿均是同样的形状。总的来说海狮科动物牙齿用牙位表示法来表示为3/2 1/1 4/4 1-3/1。 海狮科动物有外部的耳壳，它们的耳壳一般只有约5厘米长，内有软骨，向外尖。所有的海狮科动物的眼眶上没有触毛（Vibrissae），这也与海豹科动物不同。

海狮科的演化历史

从进化史的角度来看海狮科可能与海象科最近。

由于上述的许多解剖学和生理学的特征（比如前肢强壮）过去一般认为海狮科动物是比较原始的海豹科动物，但是这个见解现在已经过时了。

首先现代的分类学不再区分原始的或者现代的物种，其次海狮科动物与海豹科动物最早的化石差不多一样老。

最早的海狮科动物化石是中新世遗留下来的。

这个时候留下来有两个属，其鳍足的解剖学明显可以看出属于海狮科，这两个属与今天存在的动物的关系不明。

在北美洲太平洋海岸发现的Pithanotaria是至今为止已知的最早的海狮科动物，它们生活在中新世中期，距今约1200至1300万年。

它们身长约1.5米，与今天的加拉巴哥海狗差不多大。

中新世晚期的Thalassoleon也是在北美洲的太平洋海岸发现的。

这个属已经明显大得多，而且显示典型的性双态性。

这两个种可以均以当地海岸附近广大的海草森林的丰富营养供应为生。

属于海狗的海狗属和南海狮属以及属于海狮的海狮属已经在上新世早期出现，其它今天尚存的最早的化石均源于更新世，它们的祖先可能与南海狮属类似。

虽然海狮科动物的分布史可能永远无法完全重建，但是今天至少对这个历史有一定的粗步认识：按照现在的认识海狮科与海豹科均起源于北美洲的北太平洋海岸，从这里它们首先向北和向西扩展，最后普及到整个太平洋北岸。

数百万年后南北美洲的陆桥形成后它们又沿海岸向南扩展到南美洲。

从那里它们绕过合恩角进入南大西洋，然后沿美洲东海岸向北普及，但是它们似乎无法越过热带水域这个障碍，与此同时它们跟随南极绕极流到达南非以及南印度洋中的孤立岛屿。

这个第一批扩散主要是海狗类的动物，此后还发生过一次第二批扩散，这次也是从北太平洋出发，这次是海狮类的动物。

它们越过赤道后与第一批扩散一样绕过南美洲进入大西洋。

新西兰和澳大利亚的动物可能也是从南美洲到达的。

海狮科动物一夫多妻式的生活习惯可能源于其两栖的生活方式：由于雌兽必须在陆上哺乳和生育幼兽，而陆上合适的场地有限，因此它们不得不在海岸附近挤在一起。

而最强壮的雄兽则因此可以占据地域。

这个过程不断升级，最后导致了巨大的性双态性。

由此海狮科动物的性双态性是性选择导致的。

海狮科的下属分类

现在对海狮科是一个自然的、亲属性的类别已经没有任何疑义，所有海狮科的动物均来源于同一祖先。今天这个科被分为七个属。不官方地前两个属被统称为海狗，而后五个属则被统称为海狮。

北海狗属（Callorhinus）

北海狗（Callorhinus ursinus）

南海狗属（Arctocephalus）

加拉巴哥海狗（Arctocephalus townsendi）

璜费南德兹岛海狗（Arctocephalus philippii）

加拉巴哥海狗（Arctocephalus galapagoensis）

南美海狗（Arctocephalus australis）

亚南极海狗（Arctocephalus tropicalis）

南极海狗（Arctocephalus gazella）

新西兰海狗（Arctocephalus forsteri）

南非海狗（Arctocephalus pusillus）

北海狮属（Eumetopias）

北海狮（Eumetopias jubatus）

南美海狮属（Otaria）

南美海狮（Otaria flavescens）

加州海狮属（Zalophus）

加州海狮（Zalophus californianus）

澳大利亚海狮属（Neophoca）

澳大利亚海狮（Neophoca cinerea）

新西兰海狮属（Phocarctos）

新西兰海狮（Phocarctos hookeri）

按照今天的认识将海狮科分为海狗亚科（Arctocephalinae）和海狮亚科（Otarriinae）没有很强的证据，这个区分的唯一标准是其皮毛，海狗的皮毛比较浓密，海狮的比较稀疏。从1970年代开始人们就已经认识到南海狗属与其它海狮的属比海狗属更加亲密一些，因此整个演化过程是这样的：

海狮科

|--海狗属

`--无称呼

|--南海狗属

`--其它海狮属

由此可见海狮科虽然拥有同一亲缘祖先，但是海狗不足以成为一个自己的分类。

2001年对海狮科动物进行的详细的分子遗传学分析证明海豹属的确是在约600万年前就已经从其它属分出去了。同时也出其不意地发现其它属也有一个梯阶式的分离过程。同时海狮也不足以成为一个拥有同一亲缘祖先的分类。下图显示出这个研究的结果：

海狮科

|--海狗属

`--南海狗属与海狮

|--澳大利亚海狮属

`--无称呼

|--第一海狗类

| |--南非海狗

| `--亚南极海狗

|

`--无称呼

|--南美海狮

`--无称呼

|--东太平洋海狮

| |--南美海狮

| `--加州海狮

|

`--无称呼

|--无称呼

| |--无称呼

| | |--新西兰海狮

| | `--第二海狗类

| | |--璜费南德兹岛海狗

| | `--加拉巴哥海狗

| |

| `--第三海狗类

| |--南美海狗

| `--无称呼

| |--新西兰海狗

| `--加拉巴哥海狗

|

`--南极海狗（第四海狗类)

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